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医薬品
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田辺製薬「ナプロキセン」（承認規格不適合）
日本ビオメリュー「エストラジオールキット」（規格から外れる）
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス「大腸菌ベロ毒素キット」（基準未達）
日本薬局方「注射用水」（規格外となることが判明）
富山薬品「新ヅノ－錠」（崩壊試験-重量偏差で不適な結果）
富山薬品「ヒスポンDN」（定量試験で不適な結果）
甘糟化学産業「アマカス」（異なる製品を出荷した疑い）
大協薬品工業「貼り薬」（製造承認書未記載の添加物を使用）
ヤンセン ファーマ「イトリゾール注1％」（異物が混入）
回収終了「ハロスポア静注用」（ガラス片混入の可能性）
武田薬品「パンスポリン静注用他」（ガラス片が混入）
近江製薬「近江赤玉胃腸薬」（異物が混入）
マルコ製薬「ラセナゾリン注射用」（ゴム栓が未装着）
オール薬品工業「キコデＣ」（ガラス片が混入）
エイエムオー・ジャパン「コンプリート」（角膜炎の可能性）
富士フイルム「富士ドライケムスライド」（性能を満足しなくなる懸念）
三和化学研究所「ダイアモックス錠」（毛髪が混入）
武田薬品「パンスポリン静注用０．２５ｇ」（ガラス片が混入）
新生薬品「ダイヤメルゾンローションPV」（有効成分の定量値が承認規格よりも低下）
常盤薬品「リポサロンD」（キャップで傷つける恐れ）
種村製薬「玄勝散」（承認規格に適合しないおそれ）
田辺製薬「プロスコープ300シリンジ」（注入が停止する可能性）
富山薬品「グリーンアトーム」（規格不適）
興和創薬「サクシゾン３００」（ガラス片が混入）
日水製薬「新ガロール内服液」（ガラス片が混入）
持田製薬「パルタンＭ注」（有効成分含量が規格を下回る）
東豊薬品「グリセリン浣腸液」（容量が少ない）
保寿製薬「ニューケロン」（アセトアミノフェンの定量値が不適）
東亜薬品「トーアねつトンプク」（無水カフェインの定量値が不適）
東亜薬品「丸和ケロＳ」（無水カフェインの定量値規格不適）
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