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リコール・自主回収情報 
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医薬品    (1203)

岩城製薬「ニトラゼンローション、ケトコナゾールローション」(規格に適合しない)
日本メドトロニック「大動脈用ステントグラフト」(タイプIIIbエンドリーク発生恐れ)
小林薬品工業「ヒストミン点鼻薬」(商品の容器と異なる容器が混入している可能性)
丹平製薬「コウナキッズ」(成分がわずかに析出する)
武田コンシューマーヘルスケア「ハイシーL」(糊付け部分が流通の過程で外れる)
川澄化学工業「カワスミNajuta胸部ステントグラフトシステム」(包装に誤表示)
小林化工「各種医薬品」(再確認の必要性を確認)
ロート製薬「薬用ハンドベールC」(水と油性成分が分離)
小林化工「イトラコナゾール錠50」(睡眠剤混入)
小林化工「イトラコナゾール錠」(承認書に記載のない工程を実施)
富士薬品「ニューカイテキ錠F」(承認規格を下回る)
日新製薬「医薬品」(製造原料の受け入れ時の試験が一部未実施)
三宝製薬「アドレニンエースシロップ」(受け入れ試験を一部未実施)
池田模範堂「ムヒのこどもかぜシロップ」(受け入れ試験を一部実施していない)
東和薬品「メトホルミン塩酸塩錠 500mgMT」(管理指標を超える)
日医工「メトホルミン塩酸塩錠 500mg MT」(管理指標を超える測定結果)
京都薬品工業「ラクサレット」(承認規格を下回る)
前田薬品工業「ゼルスEX液」(承認規格を逸脱)
富士薬品「フジアイプレミアム」(分解物が僅かに出現する事象が確認された)
大正製薬「エマゼン軟膏」(有効成分の含量低下)
日本ジェネリック「メトホルミン塩酸塩錠500mgMT」(測定結果管理指標超過)
大日本住友製薬「メトグルコ錠」(NDMA管理指標超過)
協和キリン「ナウゼリンドライシロップ」(粒度が規格外)
積水メディカル「アポリポ蛋白キット」(包装間違いが判明)
協和キリン「ナウゼリン細粒1%」(粒度が規格外)
ゼリア新薬工業「アシノン錠75mg」(NDMA管理指標超過)
参天製薬「ピバレフリン点眼液」(ガラス異物を発見)
備前化成「ビゼラックEC2000」(印字もれ)
第一三共ヘルスケア「新エバユース、NEWエバレッシュ」(承認規格を下回る)
グラクソ・スミスクライン「ザンタック錠」(発がん性物質を検出)

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