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リコール・自主回収情報 
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医薬品    (1110)

フィード「フィード キシリテクトEX」(承認のpH規格値を誤記載)
アークレイ ファクトリー「ユリフレットS 5UA」(点着異常エラー)
アンターク本舗「ネオシーダー」(樹脂製付着物の剥離混入の恐れ)
協和発酵キリン「バルプロ酸ナトリウム徐放錠」(溶出試験不適合)
日東薬品工業「若甦温」(内容物が吸湿により固結)
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス「コレステロールキット」(測定結果に誤差)
小野薬品工業「グラクティブ錠50mg」(個装箱の封緘不良)
大興製薬「ドセタキセル点滴静注」(純度試験結果が承認規格を超える)
武田テバファーマ「ドセタキセル注射液」(承認規格不適合)
ジョンソン・エンド・ジョンソン「ネオペリドール注」(欧州薬局方に基づく試験を実施)
メディサ新薬「エチゾラム」(承認規格に不適合)
アボットジャパン「A型肝炎ウイルス抗体キット」(製造工程の一部に不備)
関東化学「シカフィット γ‐GT」(試薬1と試薬2の表示が逆)
アステラス製薬「ファンガード点滴用50mg」(製造番号及び使用期限の捺印がない)
クラシエ製薬「呉茱萸湯エキス顆粒」(固まりが生じる)
久光製薬「アクネクリーム」(含量が承認規格に適合しない)
シスメックス「リアスオート」(抗FDP抗体の経時的な分解)
ジョンソン・エンド・ジョンソン「リステリン」(異物が混入)
ジェーピーエス製薬「インテターム IB」(誤表記)
ニプロ「ブロチゾラム錠」(承認規格に不適合)
ヤンセンファーマ「タペンタ錠」(通常とは形状が異なる)
新生薬品「ホームベビー軟膏」(低温下でアラントインが再結晶する)
小林製薬「のどぬーるスプレーキッズC」(使用期限内に規格を上回る)
日本コルマー「シルキーエマルジョンクリーム」(変色のおそれ)
ロシュ・ダイアグノスティックス「腫瘍マーカーキット」(適切に作動しない)
第一三共「ポンタール細粒」(異物が混入)
テルモ「ソルラクト輸液」(異物が混入)
アークレイ ファクトリー「スポットケム i-Line StrepA」(エラーが発生)
小池酸素工業「日本薬局方二酸化炭素」(塗装違い)
LSIメディエンス「ステイシアCLEIA TAT」(正確性試験規格からの逸脱)

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