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医薬品
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ノバルティスファーマ「バルサルタン」（虫が混入）
アバンス「アモロス ソリティア ＢＣ‐７０」（ＢＣ‐５０の化粧箱が混入）
鶴原製薬「Ｌ-カルボシステイン」（製造条件の一部が製造販売承認書の記載と異なる）
東和薬品「カルボシステインシロップ」（製造販売承認書の記載と異なる）
ダイト「ピレンゼピン塩酸塩錠」（異物が混入）
アリミノ「アジアンカラー デザインエキスパート １ＮＢ」（シール誤添付）
大原薬品工業「タムスロシン塩酸塩」（承認規格超過）
シスメックス「凝固第ＩＩ第ＶＩＩ第Ｘ因子キット」（出荷試験不合格など）
ザイダスファーマ「ナイスタール細粒、錠」（承認書と異なる製造方法など）
キョーリンリメディオ「プラノプロフェン」（承認規格を下回る）
エイアンドティー「ドライヘマトＡＰＴＴ」（使用期限誤記）
シスメックス「アクチン ＦＳＬ」（ヘパリン感受性が上昇）
武田薬品工業「セフメノキシム塩酸塩」（白濁）
カイノス「クレアチニンキット」（測定結果が高値を示す恐れ）
吉見製薬「ダイオウ末」（用法用量誤記）
吉見製薬「ダイオウ末」（用法用量、効能効果誤記）
吉見製薬「センブリ散」（効能効果誤記）
吉見製薬「センブリ」（用法用量誤記）
吉見製薬「センナ末」（効能誤記）
吉見製薬「センナ」（効能誤記）
吉見製薬「コウカ」（用法用量誤記）
ヤンセンファーマ「リスパダール錠」（異物の混入）
大鵬薬品工業「ゾシン静注用４．５」（アルミキャップも外れる）
ＭＳＤ「テモダールカプセル」（承認規格不適合）
日本新薬「ビダーザ注射用１００ｍｇ」（製造管理上の問題）
ヤンセンファーマ「ベルケイド注射用３ｍｇ」（GMP管理上の不備）
協和発酵キリン「ブスルフェクス点滴静注用60mg」（GMP管理上の不備）
ニットーボーメディカル「BBxパック Type3」（検査結果が異なる可能性）
和泉薬品工業「イヅミ正露丸」（崩壊試験が不適）
ヒューム「ヒュームクリーム」（成分配合量違いなど）
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