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リコール・自主回収情報
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医薬品
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マルコ製薬「ラセナゾリン注射用」(ゴム栓が未装着)
オール薬品工業「キコデC」(ガラス片が混入)
エイエムオー・ジャパン「コンプリート」(角膜炎の可能性)
富士フイルム「富士ドライケムスライド」(性能を満足しなくなる懸念)
三和化学研究所「ダイアモックス錠」(毛髪が混入)
武田薬品「パンスポリン静注用0.25g」(ガラス片が混入)
新生薬品「ダイヤメルゾンローションPV」(有効成分の定量値が承認規格よりも低下)
常盤薬品「リポサロンD」(キャップで傷つける恐れ)
種村製薬「玄勝散」(承認規格に適合しないおそれ)
田辺製薬「プロスコープ300シリンジ」(注入が停止する可能性)
富山薬品「グリーンアトーム」(規格不適)
興和創薬「サクシゾン300」(ガラス片が混入)
日水製薬「新ガロール内服液」(ガラス片が混入)
持田製薬「パルタンM注」(有効成分含量が規格を下回る)
東豊薬品「グリセリン浣腸液」(容量が少ない)
保寿製薬「ニューケロン」(アセトアミノフェンの定量値が不適)
東亜薬品「トーアねつトンプク」(無水カフェインの定量値が不適)
東亜薬品「丸和ケロS」(無水カフェインの定量値規格不適)
回収終了「ハイビエンカプセル」(有効成分が低下)
回収終了「明治鼻炎カプセル」(有効成分が低下)
【注意喚起】厚生労働省「インフルエンザ治療開始後の注意事項についてのお願い」
ヘアテックジャパン「薬用レブバイオン」(承認書記載成分以外の成分を配合)
回収終了「カロマイド錠」(規格不適合)
回収終了「ビフィーナ便秘薬」(成分含量の表示ミス)
シービック「クリスタルストーン C」(承認内容と異なる成分が微量混入)
回収終了「ハルシオン0.125mg錠」(溶出試験結果が不適合)
小林製薬「鼻スースー洗浄液」(自主基準を上回る細菌が検出)
エイエムオー・ジャパン「コンプリート」(無菌性に影響を及ぼす可能性)
ニチバン「抗菌伸縮包帯・ネット包帯」(抗菌性不足)
回収終了「エージーノーズ」(基準を上回る細菌が検出)
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