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リコール・自主回収情報 
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医薬品    (1136)

日東薬品工業「若甦温」(内容物が吸湿により固結)
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス「コレステロールキット」(測定結果に誤差)
小野薬品工業「グラクティブ錠50mg」(個装箱の封緘不良)
大興製薬「ドセタキセル点滴静注」(純度試験結果が承認規格を超える)
武田テバファーマ「ドセタキセル注射液」(承認規格不適合)
ジョンソン・エンド・ジョンソン「ネオペリドール注」(欧州薬局方に基づく試験を実施)
メディサ新薬「エチゾラム」(承認規格に不適合)
アボットジャパン「A型肝炎ウイルス抗体キット」(製造工程の一部に不備)
関東化学「シカフィット γ‐GT」(試薬1と試薬2の表示が逆)
アステラス製薬「ファンガード点滴用50mg」(製造番号及び使用期限の捺印がない)
クラシエ製薬「呉茱萸湯エキス顆粒」(固まりが生じる)
久光製薬「アクネクリーム」(含量が承認規格に適合しない)
シスメックス「リアスオート」(抗FDP抗体の経時的な分解)
ジョンソン・エンド・ジョンソン「リステリン」(異物が混入)
ジェーピーエス製薬「インテターム IB」(誤表記)
ニプロ「ブロチゾラム錠」(承認規格に不適合)
ヤンセンファーマ「タペンタ錠」(通常とは形状が異なる)
新生薬品「ホームベビー軟膏」(低温下でアラントインが再結晶する)
小林製薬「のどぬーるスプレーキッズC」(使用期限内に規格を上回る)
日本コルマー「シルキーエマルジョンクリーム」(変色のおそれ)
ロシュ・ダイアグノスティックス「腫瘍マーカーキット」(適切に作動しない)
第一三共「ポンタール細粒」(異物が混入)
テルモ「ソルラクト輸液」(異物が混入)
アークレイ ファクトリー「スポットケム i-Line StrepA」(エラーが発生)
小池酸素工業「日本薬局方二酸化炭素」(塗装違い)
LSIメディエンス「ステイシアCLEIA TAT」(正確性試験規格からの逸脱)
ミズホメディー「ミズホ」(測定値に負誤差を生じる)
アステラス製薬「ゴナックス皮下注用80mg・120mg」(薬事手続き不備)
ニットーボーメディカル「クレアチンキナーゼアイソザイムキット」(測定値に負誤差)
ニットーボーメディカル「クレアチンキナーゼキット」(測定値に負誤差を生じる)

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