| 伊丹製薬「ミネドリン」（試験方法と実際の試験に差異） (2023/5/18 - 437 Clicks) | |
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【該当製品】 製品：ミネドリン ※使用期限内（2023年5月～2026年3月）の製品が対象 製造番号： 0E01、0E02、0E03、0F01、0F02、0F03、0F04、0G01、0G02、0G03、0G04、0H01、0H02、0H03、0J01、0J02、0J03、0J04、0K01、0K02、0K03、0K04、0K05、0L01、0L02、0L03、0L04、0M01、0M02、0M03、0M04、1A01、1A02、1A03、1A04、1B01、1B02、1C01、1C02、1C03、1D01、1D02、1D03、1D04、1E01、1E02、1E03、1F01、1F02、1F03、1F04、1G01、1G02、1G03、1H01、1H02、1H03、1J01、1J02、1J03、1J04、1K01、1K02、1K03、1L01、1L02、1L03、1M01、1M02、1M03、1M04、2A01、2A02、2A03、2B01、2B02、2B03、2B04、2C01、2C02、2C03、2C04、2C05、2D01、2D02、2D03、2E01、2E02、2E03、2F01、2F02、2F03、2G01、2G02、2H01、2H02、2J01、2J02、2J03、2K01、2K02、2K03、2K04、2L01、2L02、2L03、2L04、2M01、2M02、2M03、2M04、3A01、3A02、3A03、3B01、3B02、3C01、3C02 【理由】 社内調査により一部、製造販売承認書記載の試験方法と実際の試験に差異が生じていることなどを確認した為。 【対策】 回収 【問い合わせ先】 伊丹製薬株式会社 お客様相談室 電話：0740-22-2059（受付時間9:00～17:00 土、日、祝日を除く） FAX：0740-22-1866 | |
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