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医薬品
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富山めぐみ製薬「プロピン鼻炎ＪII」（異物が混入）
平坂製薬「平坂の鼻炎薬D」（異物混入の可能性）
芳香園製薬「トノックジェル」（基準より配合上限を上回る）
大石膏盛堂「FRテープVα」（異物の混入）
松田薬品工業「医薬品」（原料の使用期限が超過）
エーザイ「ナボリンＳ」（承認規格を下回る）
協同薬品工業「クミアイ葛根湯・顆粒」（製造方法が承認内容と異なる）
北日本製薬「葛根湯エキス」（原料エキスに異物が含まれている）
ライオン「デンターシステマハミガキ」（品質保証期間内で承認規格を下回る）
岩城製薬「ニトラゼンローション、ケトコナゾールローション」（規格に適合しない）
日本メドトロニック「大動脈用ステントグラフト」（タイプIIIbエンドリーク発生恐れ）
小林薬品工業「ヒストミン点鼻薬」（商品の容器と異なる容器が混入している可能性）
丹平製薬「コウナキッズ」（成分がわずかに析出する）
武田コンシューマーヘルスケア「ハイシーＬ」（糊付け部分が流通の過程で外れる）
川澄化学工業「カワスミNajuta胸部ステントグラフトシステム」（包装に誤表示）
小林化工「各種医薬品」（再確認の必要性を確認）
ロート製薬「薬用ハンドベールＣ」（水と油性成分が分離）
小林化工「イトラコナゾール錠50」（睡眠剤混入）
小林化工「イトラコナゾール錠」（承認書に記載のない工程を実施）
富士薬品「ニューカイテキ錠F」（承認規格を下回る）
日新製薬「医薬品」（製造原料の受け入れ時の試験が一部未実施）
三宝製薬「アドレニンエースシロップ」（受け入れ試験を一部未実施）
池田模範堂「ムヒのこどもかぜシロップ」（受け入れ試験を一部実施していない）
東和薬品「メトホルミン塩酸塩錠 500mgMT」（管理指標を超える）
日医工「メトホルミン塩酸塩錠 500mg MT」（管理指標を超える測定結果）
京都薬品工業「ラクサレット」（承認規格を下回る）
前田薬品工業「ゼルスEX液」（承認規格を逸脱）
富士薬品「フジアイプレミアム」（分解物が僅かに出現する事象が確認された）
大正製薬「エマゼン軟膏」（有効成分の含量低下）
日本ジェネリック「メトホルミン塩酸塩錠500mgMT」（測定結果管理指標超過）
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