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リコール・自主回収情報 
医薬品
長生堂製薬「エナラプリルマレイン酸塩錠」(純度試験規格に不適合)    (2013/4/11 - 620 Clicks)
【一般名及び販売名】
一般名: 日本薬局方 エナラプリルマレイン酸塩錠
販売名: エナラプリルマレイン酸塩錠10mg「CH」

【対象ロット、数量及び出荷時期】
100錠包装品(PTP品)
製造番号   出荷数量(箱)   出荷時期
‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
VG021     1,799      2010年10月01日~2011年10月04日
WE021     810       2011年10月03日~2012年04月02日
WL041     1,000      2012年03月23日~2012年09月25日
XG021     900       2012年09月03日~2013年02月04日
XK031     500       2013年01月28日~2013年04月02日
XK033     580       2013年04月01日~2013年04月02日

500錠包装品(PTP品)
製造番号   出荷数量(箱)   出荷時期
‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
VG022     600       2010年10月29日~2011年01月17日
VJ031     967       2011年01月12日~2011年06月02日
WC011     940       2011年06月02日~2011年10月19日
WE022     602       2011年10月11日~2011年12月27日
WE023     198       2011年11月27日~2012年02月26日
WL042     728       2012年01月27日~2012年05月11日
XA011     958       2012年04月26日~2012年10月03日
XG022     759       2012年10月02日~2013年01月29日
XK032     720       2013年01月22日~2013年04月02日
YA011     934       2013年04月01日~2013年04月02日

【理由】
「エナラプリルマレイン酸塩錠10mg「CH」」の参考品を確認したところ、一部のロットにおいて、純度試験規格に適合しないことが判明致しました。
現時点では、原因について特定されていないため、使用期限内の全てのロットを自主回収することと致します。

【危惧される具体的な健康被害】
既知の分解物である、エナラプリルジケトピペラジン体が、当該承認規格の1.0%以下から、1.19~1.4
8%と逸脱することが判明しました。

 当該分解物は、製造工程中又は保存中に経時的に増加する可能性がある既知の物質であることから、当該分解
物による副作用等の重篤な健康被害が発生する可能性はないと考えております。

 なお、現在までに、当該製品による健康被害に関する報告は受けておりません。
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