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リコール・自主回収情報 
医薬品
武田テバファーマ「ダルテパリンナトリウム注射液」(試験方法が異なる)    (2017/1/5 - 571 Clicks)
【一般名及び販売名】
一般的名称: ダルテパリンナトリウム注射液
販売名  : ダルテパリンNa静注5000単位/5mL「タイヨー」

【対象ロット、数量及び出荷時期】
製造番号 出荷数量(箱)  出荷時期
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BA1343  1794    平成26年2月18日~平成26年5月8日
BA2861  1807    平成26年4月1日~平成26年7月4日
BF1931  1784    平成26年5月26日~平成26年8月18日
BF1933  1790    平成26年6月23日~平成26年9月16日
BG1781  1804    平成26年7月30日~平成26年12月2日
BS3471  1805    平成26年9月30日~平成27年1月28日
BW2021  1799    平成26年12月1日~平成27年2月18日
BW2023  1780    平成27年1月6日~平成27年6月30日
BY2249  1734    平成27年3月16日~平成27年6月30日
BY2703  1780    平成27年5月18日~平成27年9月9日
C15015  2361    平成27年7月14日~平成27年11月2日
C15031  2364    平成27年9月30日~平成28年1月28日
C15205  2459    平成27年12月24日~平成28年5月12日
CA0605  2517    平成28年3月29日~平成28年8月17日
CB0367  2513    平成28年6月24日~平成28年11月9日
CE0853  1370    平成28年9月26日~平成28年11月10日
CP1233  1546    平成28年11月1日~平成28年12月16日
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【理由】
本製品の原薬ダルテパリンナトリウムの受入試験(定量)について、適切な検証と変更管理を実施せず製造販売
承認書に記載されている方法とは異なる試験方法(以下、[本試験法])で実施していたことがわかりました。
そのため、[本試験法]で受入試験を実施し、その原薬を用いて製造した製品については、製造販売承認書からの
逸脱と判断し、市場に流通している使用期限内の全ロットを自主回収することといたしました。

【危惧される具体的な健康被害】
最終製品につきましては、製造販売承認書の規格及び試験方法に従って試験を実施し、承認規格に適合しており
ますので、本件に関して重篤な健康被害が発生する可能性はないと考えます。なお、これまでに本件に関連した
健康被害の報告はありません。
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